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低于血清、腹水和組織培養(yǎng)上清的澄清，離心和過濾是基本的實驗室技術(shù)，這些技術(shù)可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質(zhì)。對于某些樣品，緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進(jìn)一步的預(yù)處理步驟，經(jīng)常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...

Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉(zhuǎn)印膜和Immobilon-NC轉(zhuǎn)印膜Millipore提供了一種用于核酸應(yīng)用轉(zhuǎn)印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉(zhuǎn)印膜可以在Southernblotting，Northernblottin...

細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇

FISH技術(shù)：熒光標(biāo)記的原位雜交技術(shù)1974年Evans將染色體顯帶技術(shù)和染色體原位雜交聯(lián)合應(yīng)用，提高了定位的準(zhǔn)確性。20世紀(jì)70年代后期人們開始探討熒光標(biāo)記的原位雜交，即FISH技術(shù)。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...

從SDS凝膠中進(jìn)行Western蛋白轉(zhuǎn)印的優(yōu)化需要對一系列參數(shù)進(jìn)行考慮。目的是轉(zhuǎn)印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)印膜上。進(jìn)行轉(zhuǎn)印需要一定程度的優(yōu)化，尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉(zhuǎn)印后，凝膠上應(yīng)不殘留或殘留很少的蛋白?？梢栽谵D(zhuǎn)印后...